WAS SIE ERWARTET
Sie sind Teil eines Teams, welches für die Qualitätssicherung Pharma Division zuständig ist. Innerhalb dieses Teams sind Sie verantwortlich für die Prüfmethodenerstellung und Validierung in Zusammenarbeit mit unserem Labor und externen Instituten. Hierzu stimmen Sie Spezifikationen / Quality agreements in enger Zusammenarbeit mit unseren internationalen Kunden ab und setzten die Anforderungen in interne Spezifikationen insbesondere Funktionstest und Performancetest um.

WAS SIE MITBRINGEN
Sie verfügen über eine naturwissenschaftliche (Hochschul-) Ausbildung. Erfahrungen mit GMP und internationalen Pharma-Richtlinien sind von Vorteil, mikrobiologische Kenntnisse und Erfahrungen im Qualitätsmanagement sind wünschenswert. Aufgrund der internationalen Ausrichtung sind sehr gute Kommunikationsfähigkeiten auch in englischer Sprache erforderlich. Sprachkenntnisse in Französisch und Italienisch sind von Vorteil.

WAS WIR BIETEN
Wir sind ein modernes und innovatives Unternehmen mit einer offenen Unternehmenskultur. Durch kontinuierliche Weiterentwicklung verbunden mit attraktiven Karrieremöglichkeiten binden wir unsere Mitarbeiter langfristig an das Unternehmen. Teamorientierte Arbeit ist bei uns selbstverständlich. Dennoch fördern flexible Arbeitszeiten und ein internationales Umfeld die selbstständige Arbeitsweise und bieten Freiräume für eigenverantwortliches Handeln.

WIE SIE SICH BEWERBEN
Wenn Sie in einem wachsenden und zukunftsorientierten Unternehmen eine neue Herausforderung suchen, senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen mit Nennung Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per Post oder per E-Mail an
karriere@pfeiffer-group.com.

Für Ihre Fragen steht Ihnen Lucia Baur unter Telefon 07732/801-326 gerne zur Verfügung.